Иммунопрофилактика

Иммунопрофилактика (вакцинация, прививки) - это введение в организм человека антигенного вещества, способного вызвать иммунитет к определенной болезни.

Сегодня иммунопрофилактика является самым эффективным средством защиты против инфекционных болезней, известное современной медицине. Например, снизить риск заражения вирусом папилломы человека (ВПЧ) можно с помощью надежной и безопасной вакцины Гардасил. ВПЧ - это один из самых распространенных, вызывающий появление остроконечных кондилом и папиллом. Кроме того, Вакцина Гардасил позволяет предотвратить и развитие рака шейки матки, который является одним из самых распространенных злокачественных заболеваний женской половой сферы.

Преимущества вакцинации в Диалайн:

Используются только сертифицированные, высокоэффективные и безопасные вакцины, в том числе импортного производства, а также разовый инструментарий

проводится вакцинация детей от всех основных детских инфекционных заболеваний

проводится вакцинация взрослых, в том числе профессиональных коллективов , от гриппа и других опасных инфекций с выездом на предприятие

проводится вакцинация вакциной Гардасил (Gardasil)

- против вируса папилломы человека

- против рака шейки матки

опытный врачебный персонал

индивидуальный подход к пациенту, при котором учитывается его общее состояние здоровья и переносимость тех или иных вакцин, что сводит к минимуму риск прививочных реакций

строго соблюдаются правила асептики-антисептики

осуществляется поствакцинальный патронаж

выдаются индивидуальные прививочные сертификаты

До проведения вакцинации иммунологи-аллергологи, терапевты и педиатры Диалайн проводят исследование состояния иммунной системы пациента. Это необходимо для оценки риска возникновения поствакцинальных осложнений и прогноза эффективности планируемой вакцинации.

Затем составляется индивидуальный план вакцинации по всем инфекциям, проводятся все подготовительные мероприятия. После вакцинации даются профессиональные советы по поствакцинальному периоду.

Основной способ иммунопрофилактики следующий: в организм человека вводятся ослабленные или убитые болезнетворные микробы (или искусственно синтезированные белки, похожие на белок микробов) для того, чтобы стимулировать образование в организме антигенов - веществ, нейтрализующих возбудителей заболевания.

Среди микроорганизмов, против которых успешно борются при помощи прививок, могут быть:

1. вирусы (например, возбудители кори, краснухи, свинки, полиомиелита, гепатитов А и В)
2. бактерии (возбудители туберкулеза, дифтерии, коклюша, столбняка, пневмококковой пневмонии).

Национальный календарь прививок предусматривает обязательную вакцинацию против 9-ти инфекций - это краснуха, эпидемический паротит, коклюш, туберкулез, дифтерия, полиомиелит, столбняк, вирусный гепатит В, корь. Также вакцинопрофилактике подлежат вирусный гепатит А, грипп, пневмония, менингит, ветряная оспа, герпес.

Прививки показаны следующим группам людей:

• отдельным профессиональным группам
• людям, проживающим на территориях с высоким уровнем заболеваемости природно-очаговыми болезнями
• людям, выезжающим в страны, неблагополучные по особо опасным инфекциям (прививки против клещевого энцефалита, бруцеллеза, туляремии, сибирской язвы, гриппа, гепатита А, брюшного тифа, менингококковой инфекции и др.).

Где сделать прививку от гепатита в волгограде

В школах делают прививки от гепатита. Большинство пишут отказ, мы тоже написали. Говорят, очень много осложнений. И вообще, минздраву не верю.

August25

15.11., 08:48

Вирус - это миф, придуманый фармацевтической мафией.

Вирус - это миф, придуманый фармацевтической мафией. ппц. совсем мозгов не осталось у народа под натиском пропаганды псевдорадателей за их здоровье..расскажите это людям с гепатитом б и с, у которых печень разваливается и он жрут дорогостоящие лекарства. Лабораторные системы тоже куплены фармкампаниями и лгут?

Все разделы

Волгоградская прокуратура добилась прекращения клинических исследований вакцины на детях. Об этом сообщили в пресс-службе Генеральной прокуратуры РФ. Речь идет об испытаниях в железнодорожной больнице Волгограда живой ослабленной вакцины Varilrix против ветряной оспы и Priorix-Tetra против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы.

Расследование началось после того, как год назад полуторагодовалой Виктории Гераськиной вместо обычной вакцины ввели непроверенный препарат. Тогда мама девочки, подписав документы, дала разрешение на участие в медицинском исследовании. Женщина не подозревала, что ребенку будут колоть новую вакцину. Участковый врач утверждал, что это прививка совершенно безопасного препарата Приорикс . После этого у девочки начались проблемы со здоровьем. Сейчас Вике 2,5 года. Она почти не говорит, отстает от сверстников в развитии. Родные убеждены, что это следствие прививки. Семья Гераськиных обратилась в областную прокуратуру.

В ходе расследования выяснилось, что это далеко не единичный случай: 112 волгоградских детей принимали участие в клинических испытаниях двух новых поливакцин от кори, краснухи и паротита с помощью метода так называемого двойного слепого исследования . Врачи поликлиники разбили детей на три группы. Одной кололи приорикс, который применяется в России с 2001 года, а двум другим - новые препараты приорикс тетра и варилрикс компании ГлаксоСмитКляйн , - говорит главный педиатр Волгограда Андрей Качанов-Махов. - При этом медики сами не знали, какую именно вакцину кому из детей вводят. Это одно из условий эксперимента . Длительность исследования - 10 лет.

Как выяснилось в ходе расследования, родители не вполне понимали, что за документы они подписывают перед уколом. Даже педиатры думали, что посылают малышей на обычную календарную прививку. Никто ничего не знал , - объясняет Любовь Катаева, начальник отдела по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних областной прокуратуры.

Договор о проведении клинических исследований был заключен между негосударственным учреждением здравоохранения Отделенческая клиническая больница на ст. Волгоград-1 и ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг . В медицинском эксперименте участвовало более ста волгоградских детей в возрасте от одного года до двух лет. Исследователи выясняли эффективность и безопасность препаратов, а также их побочные эффекты, в связи с чем, отсутствовала гарантия безопасности для жизни и здоровья детей.

Заместитель главного врача железнодорожной больницы, проводившая изыскания, получила от бельгийской фирмы 50 тысяч долларов, сообщили в Генпрокуратуре. Проведение исследования было одобрено Комитетом по этике при Федеральном органе контроля качества лекарственных средств.

Между тем российским законодательством не допускается исследование лекарственных средств на несовершеннолетних, за исключением случаев, когда препараты предназначены для лечения детских болезней, отметили в Генпрокуратуре РФ. Указанные вакцины для этого не предназначались.

Участковые педиатры были введены в заблуждение главврачами и направляли ослабленных детей в железнодорожную больницу как на обычную прививку. Родители малышей также не знали о клинических исследованиях. Бесплатность прививок им объясняли поступлением зарубежной гуманитарной помощи. В больницу детей бесплатно доставляли на такси. После вакцинации родители отмечали ухудшение состояния здоровья детей. По словам следователя Сергея Наумовича, у большинства детей после прививки наблюдались побочные явления: температура, а 5-6 из них теперь отстают в развитии..

В связи с этим прокуратура обратилась в суд с иском о прекращении деятельности больницы по проведению клинических исследований. Судом иск удовлетворен.

В исследовании было много нарушений. У большинства детей были неврологические расстройства. А значит, им нельзя было участвовать в испытаниях препаратов. Для подобных исследований нужны абсолютно здоровые малыши. Только тогда можно говорить о безопасности, - говорит Сергей Недогода, заведующий кафедрой терапии и семейной медицины волгоградского медицинского университета, один из экспертов следствия. - Поразительно, что о таком широкомасштабном проекте ничего не знали в областном комитете по здравоохранению. Ни приорикс тетра, ни варилрикс не зарегистрированы в России и не опробованы. Мы не знаем их побочных эффектов. В случае с Викой Гераськиной врачи должны были оповестить все инстанции о побочном эффекте, но они этого не сделали .

Все дети, которым введены исследуемые препараты, взяты под наблюдение. Прокуратурой области по данному факту возбуждено уголовное дело по ч. 2 ст. 171 УК РФ (незаконное предпринимательство).

Прививки (вакцинация) в Волгограде

посмотреть на карте

ВитаНова Лечебно-диагностическая клиника

Обсуждения: Здравствуйте,скажите пожалуйста,в вашей клинике 1 скрининг это узи +биохимические маркеры?Сколько эт. весь текст Здравствуйте,скажите пожалуйста,в вашей клинике 1 скрининг это узи +биохимические маркеры?Сколько это занимает времени?Спасибо.

двукратная 0 день – 20 день или 30 день.

Ревакцинация ежегодно однократно.

Инструкция по применению вакцины сибиреязвенной живой сухой для подкожного и скарификационного применения

Вакцина представляет собой живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сахарозы, имеет вид однородной пористой массы серовато-белого или желтовато-бе лого цвета.

Иммунологические свойства

Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20. 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.

Назначение

Специфическая профилактика сибирской язвы с 14-лет него возраста.

Прививкам подлежат:
• лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы
• лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения
• лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:

-обслуживание общественного скота

-сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта

-заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят накожным способом в пер вом квартале года, т. к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

Способ применения и дозировка

Вакцину применяют накожным (ска- рификационным) и подкожным способами. Внеплановую вакцинацию це лесообразно проводить подкожным способом.

Первичная иммунизация проводится двукратно с интервалом 20. 30 сут, ревакцинацию проводят ежегодно однократно. Для всех прививок на кожная доза вакцины составляет 0,05 мл и содержит 500 млн спор, одна под кожная доза 0,5 мл - 50 млн спор.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просмат ривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, по истечении срока годности, нарушения режима хранения.

Вакцинация накожным (скарификационным) способом

Содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в стерильном 30 % водном растворе глицерина, который вносят в ампулу с помощью шприца с иглой для внутримышечного введения. Объем растворителя определяется количеством прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами - 1,0 мл растворителя. Ампулу встряхивают до образования гомогенной взвеси. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина из вскрытой ампулы, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч. Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта и эфира стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0, 025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3. 4 см. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь должна выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5. 10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.

Вакцинация подкожным способом

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла ло патки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Для каждого привива емого используют одноразовый шприц и иглу. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.

При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споро вую суспензию вводят в объеме 0, 5 мл в область наружной поверхности вер хней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприцевом способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразо вые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавирова- нием при температуре (132±2)°С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6 % раствор перекиси водорода с 0, 5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температу ре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно.

Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Реакция на введение

При накожном применении местная реакция по является через 24. 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с после дующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприце вом и безыгольном способах введения через 24. 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомоганием, го ловной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличе ние регионарных лимфатических узлов.

Противопоказания

• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
• Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии.
• Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
• Системные заболевания соединительной ткани.
• Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
• Болезни эндокринной системы.
• Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в на стоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответству ющего врача-специалиста.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Форма выпуска

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.

Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя

Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.

Источники: http://dialine.org/privivki/, http://gepatitgala.ru/gepatit/gde-sdelat-privivku-ot-gepatita-v-volgograde/, http://www.u-mama.ru/forum/gossip/news/25682/index.html, http://volgograd.gidm.ru/krasota-i-zdorove/privivki-vakcinaciya/, http://www.formed-volga.ru/index.php?p=vaccine/sibyazva